Câncer de mama. É graças ao Crispr-Cas9, a técnica inovadora desenvolvida por Jennifer Doudna ed Emmanuelle Charpentier - prêmios Prêmio Nobel de Química 2021-2022-, que hoje somos capazes de manipular o DNA das células com extrema precisão. Uma possibilidade com efeitos positivos em cascata, um dos quais é a luta contra o câncer. Na verdade, é com esse método inovador que sabemos algo mais sobre o papel dos genes BRCA 1 e BRCA 2. Mas tem mais, porque com Crispr-Cas9 no futuro será possível coletar informações úteis para o desenvolvimento novas terapias.
Câncer de mama: o papel dos genes BRCA
Todos os anos, na Itália, mais de 53.000 mulheres recebem um diagnóstico de câncer de mama. Existem vários fatores subjacentes ao desenvolvimento desta neoplasia. Embora alguns sejam editáveis por meio do estilo de vida, outros estão presentes desde o nascimento e não podem ser alterados de forma alguma. Este é o caso de algumas mutações particulares do Genes BRCA1 e BRCA2. Quando eles estão presentes - o caso da atriz americana é famoso Angelina Jolie - têm maior probabilidade de desenvolver câncer de mama e de ovário. Herdar este tipo de mutação é ser mais predisposto para desenvolver a doença em comparação com aqueles que não têm esses genes mutados. No entanto, não significa necessariamente ter a certeza de desenvolver um tumor.
Nem todas as mutações são iguais
Essas mutações, do ponto de vista funcional, levam à produção de proteínas com capacidade de reparar danos ao DNA com uma eficiência muito menor do que aqueles produzidos na ausência de mutação. Porém, uma mudança nesses genes nem sempre significa estar mais predisposto. Para datar as falhas em BRCA na verdade, eles podem ser divididos em 3 categorias: mutações de alto risco, mutações benignas e mutações com significado incerto e, portanto, difíceis de interpretar. Mas é precisamente neste caso que o Crispr-Cas9: sendo capaz de corrigir seletivamente cada mutação no laboratório, vários grupos de pesquisa estão trabalhando para criar um verdadeiro mapa para determinar quais mutações podem fazer com que a célula perca o controle e se torne um tumor e quais não têm efeito. Um trabalho em andamento que vai ajudar os oncologistas, uma vez realizado o teste predisposição genética, para estabelecer se uma possível mutação deve ser considerada mais ou menos inofensiva e, portanto, proceder em conformidade.
Projetando novas terapias
Mas junto com este aplicativo, o Crispr-Cas9 promete ser útil na identificação de novos alvos para direcionar novos drogas anticâncer. Novamente, o jogo é muito semelhante. Ao conseguir desligar seletivamente alguns genes, os pesquisadores poderão ver o efeito dessa intervenção sobre a capacidade de crescimento da doença. Identificou um gene essencial para o crescimento celular, que será o alvo para o desenvolvimento de uma nova terapia.
